Rękaw 10/200 do sterylizacji SOFTMED

Opis

Rękaw papierowo foliowy do sterylizacji. Jednorazowe gładkie rękawy papierowo-foliowe stosowane do bezpiecznej sterylizacji w autoklawie ✔️parą wodną ✔️ tlenkiem etylenu ✔️ formaldehydem Właściwości rękawa papierowo-foliowego do sterylizacji: ✔️ Wykonano ze specjalnego papieru medycznego o gramaturze 70 g/m2  oraz 7-warstwowej niebieskiej folii barierowej. ✔️ Wyrób został zarejestrowany w UPRL i jest zgodny z normą EN 868-5, posiada też oznakowanie CE ✔️ Na opakowaniu umieszczono wskaźniki do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu ✔️ Wszystkie napisy i wskaźniki znajdują się poza obszarem pakowania ✔️ Gramatura papieru medycznego wynosi 70 g/m2 ✔️ Wyposażone w wytrzymałą, niedrącą folię ✔️ Przeźroczysta folia pozwala na łatwe i szybkie rozpoznanie zawartości pakietu ✔️ Łatwe i bezpyłowe oddzielenie folii od papieru ✔️ Szeroka gama rozmiarów rękawów gładkich pozwala na ekonomiczny dobór opakowań sterylizacyjnych Sposób użycia rękawa papierowo-foliowego do sterylizacji: W pierwszej kolejności należy odmierzyć i odciąć potrzebną długość rękawa, biorąc pod uwagę odpowiedni zapas po około 3-5 cm z każdej strony narzędzia. Za pomocą zgrzewarki zgrzać jeden z końców rękawa (w temperaturze 180 – 190 °C przez około 1 sekundę). Następnie delikatnie umieścić przedmiot w rękawie. Instrumenty złożone powinny być przygotowane i sterylizowane zgodnie z instrukcjami producentów. Zgrzać drugi koniec rękawa, usuwając wcześniej nadmiar powietrza ze środka. Wsady układać na krawędziach, stroną papierową do papierowej i foliową do foliowej. Każdy rękaw posiada barwny wskaźnik chemiczny klasy I informujący wyłącznie o przeprowadzonym procesie sterylizacji. Jego prawidłowy przebieg powinien być za każdym razem potwierdzony dodatkowym, odpowiednim wskaźnikiem biologicznym lub chemicznym.   Sposób przechowywania: Torebki powinno się przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed działaniem promieni słonecznych. Okres przydatności do użycia wynosi dwa lata od daty produkcji.   Oznakowanie: Klasa I, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) 2017/745 zastępującej Dyrektywę Rady WE 93/42/EWG oraz Kategoria 111 zgodnie z Regulacją PPE (EU) 2016/425. Zgodność z normą: EN 868-5.